Skip to main content

Hidroksizin Садржај Hemija Reference Literatura Spoljašnje veze Мени за навигацијуМонографијаa68286668-88-2WHO36587199DB00557353130S50YM8OGD08054CHEBI:5818CHEMBL8962866055614119810.1016/0091-6749(84)90486-xBefore Prozac: the troubled history of mood disorders in psychiatryU.S. Patent 2.899.436DE 1049383DE 1061786DE 1068262DE 1072624DE 1075116Before Prozac: the troubled history of mood disorders in psychiatry13385806„MANAGEMENT OF EMOTIONAL DISTURBANCES—Use of Hydroxyzine (Atarax®) in General Practice”151230913536863„Effect of Hydroxyzine on Attention and Memory”10.1002/hup.470050408710342310.1002/ana.410110423„Prevention of "Learned Helplessness" in the Rat by Hydroxyzine”10.1002/ddr.430170306„Acute Effects of Hydroxyzine on Nocturnal Sleep and Sleep Tendency the Following Day: a C-EEG Study”10.1002/hup.470070104„Atarax Indications, Dosage, Storage, Stability”оригинала„Vistaril Oral: Monograph - Hydroxyzine Hydrochloride, Hydroxyzine Pamoate”U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Hydroxyzineуууууу

АналгетициАнтиеметициАнксиолитициАнтагонисти Х1 рецептораМускарински антагонистиСедативиПиперазиниХлороарениЕтриАлкохоли


prvoj generaciji antihistaminadifenilmetanskepiperazinske1956PfizerSAD-uMDIGtgpphysdevpenzynococongtumrsysieponprocdrugA2A2B345671416blteMPSOPSImeprdsrdodbpasspecspvoprocN5A5B5C6A6B6DAkrivastinAlinastinAstemizolAzelastinBamirastinBarmastinBepiastinBepotastinBilastinKabastinenKarebastinKetirizinKlemastinKlemizolKlobenztropinDorastinEbastinEmedastinEpinastinFlezelastinKetotifenLatrepirdinLevokabastinLinetastinLoratadinMapinastinMebhidrolinMizolastinMoksastinNoberastinOktastinOlopatadinPerastinPiklopastinRokastinRupatadinSetastinTalastinTemelastinTerfenadinZepastinDesloratadinFeksofenadinCetirizin‎‎LevocetirizinBelarizinEfletirizinElbanizinFlotrenizinMedrilaminNapaktadinPibaksizinTagorizinTrelnarizinTrenizinVapitadin










(function()var node=document.getElementById("mw-dismissablenotice-anonplace");if(node)node.outerHTML="u003Cdiv class="mw-dismissable-notice"u003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-close"u003E[u003Ca tabindex="0" role="button"u003Eсакријu003C/au003E]u003C/divu003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-body"u003Eu003Cdiv id="localNotice" lang="sr" dir="ltr"u003Eu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003Eu003Cuu003Eu003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%A2%D0%B0%D0%BA%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%9A%D0%B5_%D1%83_%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%B0%D1%9A%D1%83_%D1%87%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BA%D0%B0/%D0%A6%D0%95%D0%95_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%9B%D0%B5_2019" title="Википедија:Такмичење у писању чланака/ЦЕЕ пролеће 2019"u003Eu003Cspan style="color:white"u003EТакмичите се у писању чланака о Средњој и Источној Европи од 21. марта до 31. маја!u003C/spanu003Eu003C/au003Eu003C/uu003Eu003C/divu003Enu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003Eu003Cuu003Eu003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%93%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B0%D1%9A%D0%B5/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D1%83%D0%BD%D0%B0_%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%B0_%D0%BE_%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BC_%D1%81%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D0%BC%D0%B0" title="Википедија:Гласање/Допуна правила о изабраним сликама"u003Eu003Cspan style="color:white"u003EУ току је гласање о допуни правила везаних за изабране слике!u003C/spanu003Eu003C/au003Eu003C/uu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003E";());




Hidroksizin




Из Википедије, слободне енциклопедије






Иди на навигацију
Иди на претрагу




















































Hidroksizin (Vistaril, Ataraks) pripada prvoj generaciji antihistamina difenilmetanske i piperazinske klase. On je prvi put sintetisan 1956. i u prodaji je bio od strane kompanije Pfizer u SAD-u iste godine.[3] On je još uvek u širokoj upotrebi.




Садржај





  • 1 Hemija


  • 2 Reference


  • 3 Literatura


  • 4 Spoljašnje veze




Hemija


Hidroksizin se može sintetisati alkilacijom 1-(4-hlorobenzohidril)piperazina sa 2-(2-hidroksietoksi)etilhloridom:[4]


Hydroxyzine synthesis.png


Reference




  1. ↑ 1,01,1 Paton DM, Webster DR (1985). „Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines)”. Clin Pharmacokinet. 10 (6): 477—97. PMID 2866055. 


  2. ^ Simons FE, Simons KJ, Frith EM (јануар 1984). „The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 73 (1 Pt 1): 69—75. PMID 6141198. doi:10.1016/0091-6749(84)90486-x. CS1 одржавање: Формат датума (веза)


  3. ^ Shorter, Edward (2009). Before Prozac: the troubled history of mood disorders in psychiatry. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. ISBN 0-19-536874-6. 


  4. ^ H. Morren, U.S. Patent 2.899.436 (1959); H. Morren, DE 1049383  (1954); H. Morren, DE 1061786  (1954); H. Morren, DE 1068262  (1954); H. Morren, DE 1072624  (1954); H. Morren, DE 1075116  (1954).



Literatura


.mw-parser-output .refbeginfont-size:90%;margin-bottom:0.5em.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ullist-style-type:none;margin-left:0.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ul>li,.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>dl>ddmargin-left:0;padding-left:3.2em;text-indent:-3.2em;list-style:none.mw-parser-output .refbegin-100font-size:100%


  • Shorter, Edward (2009). Before Prozac: the troubled history of mood disorders in psychiatry. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. ISBN 0-19-536874-6. 


  • Hutcheon, D. E.; D.L. Morris; A. Scriabine (1956). „Cardiovascular action of hydroxyzine (Atarax)”. J Pharmacol Exp Ther. 118 (4): 451—460. PMID 13385806. 


  • Dolan, C. M. (1958). „MANAGEMENT OF EMOTIONAL DISTURBANCES—Use of Hydroxyzine (Atarax®) in General Practice”. Calif Med. 88 (6): 443—444. PMC 1512309 Слободан приступ. PMID 13536863. 


  • Pfizer Labs (2004). Vistaril (hydroxyzine pamoate) Capsules and Oral Suspension. United States Food and Drug Administration.  |access-date= захтева |url= (помоћ)


  • Anderson, Philip O.; James E. Knoben; William G. Troutman (2002). Handbook of Clinical Drug Data. McGraw-Hill Medical. ISBN 0-07-136362-9. 


  • de Brabander, A.; W. Deberdt (1990). „Effect of Hydroxyzine on Attention and Memory”. Human Psychopharmacology. John Wiley & Sons. 5 (4): 357—362. doi:10.1002/hup.470050408. Приступљено 9. 3. 2007. [мртва веза]


  • Clark, B. G.; M. Araki; H. W. Brown (1982). „Hydroxyzine-Associated Tardive Dyskinesia”. Ann Neurol. 11 (4): 435. PMID 7103423. doi:10.1002/ana.410110423. 


  • Porsolt, R. D.; P. Martin; et al. (1989). „Prevention of "Learned Helplessness" in the Rat by Hydroxyzine”. Drug Dev. Res. 17 (3): 227—236. doi:10.1002/ddr.430170306. Приступљено 10. 3. 2007. [мртва веза]


  • Alford, C.; N. Rombautt; et al. (1992). „Acute Effects of Hydroxyzine on Nocturnal Sleep and Sleep Tendency the Following Day: a C-EEG Study”. Human Psychopharmacology. 7 (1): 25—35. doi:10.1002/hup.470070104. Приступљено 10. 3. 2007. [мртва веза]


  • RxList; et al. (2004). „Atarax Indications, Dosage, Storage, Stability”. RxList - The internet drug index. Архивирано из оригинала на датум 27. 02. 2007. Приступљено 9. 3. 2007. 


  • Medscape (2004). „Vistaril Oral: Monograph - Hydroxyzine Hydrochloride, Hydroxyzine Pamoate”. medscape.com. Приступљено 9. 3. 2007. 



Spoljašnje veze


  • U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Hydroxyzine
Hidroksizin
Hydroxyzine.svg
Hydroxyzine-3d-sticks.png

IUPAC ime
(±)-2-(2-4-[(4-hlorofenil)-fenilmetil]piperazin-1-iletoksi)etanol
Klinički podaci
Prodajno imeAtaraks, Vistaril, drugi
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa682866
Kategorija trudnoće


  • AU: A


  • US: C (Mogući rizik)


Način primene
oralno, intramaskularno
Pravni status
Pravni status


  • AU: S4 (Prescription only)

  • ℞ (Prescription only)



Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživostvisoka
Vezivanje proteina93%
Metabolizamhepati;ki
Metaboliti
Cetirizin, drugi
Poluvreme eliminacijeOdrasli: 20,0 sata[1][2]
Deca: 7,1 sati[1]
Izlučivanje
Urin, fekalije

Identifikatori
CAS broj
68-88-2 ДаY
2192-20-3 (dihidrohlorid)
10246-75-0 (pamoat)
ATC kod
N05BB01 (WHO)
PubChemCID 3658
IUPHAR/BPS7199
DrugBank
DB00557 ДаY
ChemSpider
3531 ДаY
UNII
30S50YM8OG ДаY
KEGG
D08054 ДаY
ChEBI
CHEBI:5818 ДаY
ChEMBL
CHEMBL896 ДаY
SinonimiUCB-4492
Hemijski podaci
Formula
C21H27ClN2O2
Molarna masa374.904 g/mol

























Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).









Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidroksizin&oldid=21798835”










Мени за навигацију



























(RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgPageParseReport":"limitreport":"cputime":"1.552","walltime":"1.785","ppvisitednodes":"value":10886,"limit":1000000,"ppgeneratednodes":"value":0,"limit":1500000,"postexpandincludesize":"value":923586,"limit":2097152,"templateargumentsize":"value":95261,"limit":2097152,"expansiondepth":"value":25,"limit":40,"expensivefunctioncount":"value":0,"limit":500,"unstrip-depth":"value":0,"limit":20,"unstrip-size":"value":7237,"limit":5000000,"entityaccesscount":"value":0,"limit":400,"timingprofile":["100.00% 980.821 1 -total"," 31.05% 304.579 1 Шаблон:Drugbox-lat"," 30.65% 300.630 3 Шаблон:Infobox"," 17.23% 169.005 3 Шаблон:Navbox_with_collapsible_sections"," 14.87% 145.864 36 Шаблон:Navbox_subgroup"," 13.23% 129.789 8 Шаблон:Cite_journal"," 10.90% 106.898 1 Шаблон:Reflist"," 10.63% 104.217 5 Шаблон:Navbox"," 10.37% 101.742 3 Шаблон:Мртва_веза"," 9.60% 94.110 3 Шаблон:Fix"],"scribunto":"limitreport-timeusage":"value":"0.416","limit":"10.000","limitreport-memusage":"value":6242974,"limit":52428800,"cachereport":"origin":"mw1330","timestamp":"20190516233301","ttl":2592000,"transientcontent":false););"@context":"https://schema.org","@type":"Article","name":"Hidroksizin","url":"https://sr.wikipedia.org/wiki/Hidroksizin","sameAs":"http://www.wikidata.org/entity/Q421937","mainEntity":"http://www.wikidata.org/entity/Q421937","author":"@type":"Organization","name":"u0421u0430u0440u0430u0434u043du0438u0446u0438 u043fu0440u043eu0458u0435u043au0430u0442u0430 u0412u0438u043au0438u043cu0435u0434u0438u0458u0435","publisher":"@type":"Organization","name":"Wikimedia Foundation, Inc.","logo":"@type":"ImageObject","url":"https://www.wikimedia.org/static/images/wmf-hor-googpub.png","datePublished":"2012-10-27T15:21:41Z","dateModified":"2019-04-12T00:02:22Z","image":"https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/68/Hydroxyzine.svg"(RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgBackendResponseTime":146,"wgHostname":"mw1270"););
-

Popular posts from this blog

ParseJSON using SSJSUsing AMPscript with SSJS ActivitiesHow to resubscribe a user in Marketing cloud using SSJS?Pulling Subscriber Status from Lists using SSJSRetrieving Emails using SSJSProblem in updating DE using SSJSUsing SSJS to send single email in Marketing CloudError adding EmailSendDefinition using SSJS

Image
Is there any way to stop a user from creating executables and running them? What is this "Table of astronomy" about? How far did Gandalf and the Balrog drop from the bridge in Moria? Can "être sur" mean "to be about" ? Is there a Morita cocycle for the mapping class group Mod(g,n) when n > 1? Why isn’t SHA-3 in wider use? AsyncDictionary - Can you break thread safety? What is this 1990s horror game of otherworldly PCs dealing with monsters on modern Earth? On the Rømer experiments and the speed of light visible indication that a cell is not evaluatable Is 悪いところを見つかった proper Japanese? Is this n-speak? Can sampling rate be a floating point number? Creating multi-attribute primary key in table in ArcGIS Desktop TEMPO: play a sound in animated GIF/PDF/SVG Can a PC use the Levitate spell to avoid movement speed reduction from exhaustion? How much maintenance time did it take to make an F4U Corsair ready for another flight? I
Read more

Кампала Садржај Географија Географија Историја Становништво Привреда Партнерски градови Референце Спољашње везе Мени за навигацију0°11′ СГШ; 32°20′ ИГД / 0.18° СГШ; 32.34° ИГД / 0.18; 32.340°11′ СГШ; 32°20′ ИГД / 0.18° СГШ; 32.34° ИГД / 0.18; 32.34МедијиПодациЗванични веб-сајту

Image
Главни градови у АфрициГрадови у Уганди енгл.Уганде1890ЕнтебеТанзанијом19781979Иди АминВикторијиног језера (function()var node=document.getElementById("mw-dismissablenotice-anonplace");if(node)node.outerHTML="u003Cdiv class="mw-dismissable-notice"u003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-close"u003E[u003Ca tabindex="0" role="button"u003Eсакријu003C/au003E]u003C/divu003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-body"u003Eu003Cdiv id="localNotice" lang="sr" dir="ltr"u003Eu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003Eu003Cuu003Eu003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%A2%D0%B0%D0%BA%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%9A%D0%B5_%D1%83_%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%B0%D1%9A%D1%83_%D1%87%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BA
Read more

19. јануар Садржај Догађаји Рођења Смрти Празници и дани сећања Види још Референце Мени за навигацијуу

Image
1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30. ЈануарДани деветнаестиГрегоријанском календарупреступним годинама (function()var node=document.getElementById("mw-dismissablenotice-anonplace");if(node)node.outerHTML="u003Cdiv class="mw-dismissable-notice"u003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-close"u003E[u003Ca tabindex="0" role="button"u003Eсакријu003C/au003E]u003C/divu003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-body"u003Eu003Cdiv id="localNotice" lang="sr&
Read more