Aprotinin Reference Literatura Spoljašnje veze Мени за навигацијуMonografija9087-70-1WHODB0669204XPW8C0FLD02971CHEMBL1201619„Bayer Temporarily Suspends Global Trasylol Marketing”оригинала„European Medicines Agency recommends lifting suspension of aprotinin”15277296Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics10.1036/0071422803Foye's Principles of Medicinal ChemistryAprotininVikimedijinoj ostaviAprotinin
Лекови повучени с тржиштаАнтифибринолитици
Bayertripsinenzimelekkrvarenjaoperacijafibrinolizetransfuzijama krvihipotenzije20072012Evropske medicinske agencije
Aprotinin
Иди на навигацију
Иди на претрагу
 | |
| Klinički podaci | |
|---|---|
| Drugs.com | Monografija |
| Način primene | Intraarterijalno |
Farmakokinetički podaci | |
| Poluvreme eliminacije | 150 minuta |
| Izlučivanje | Renalno |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 9087-70-1  Y |
| ATC kod | B02AB01 (WHO) |
| DrugBank | DB06692 Y |
| UNII | 04XPW8C0FL Y |
| KEGG | D02971 Y |
| ChEMBL | CHEMBL1201619 Y |
| Sinonimi | Trasylol, bovine pancreatic trypsin inhibitor |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C284H432N84O79S7 |
| Molarna masa | 6511,51 g/mol |
Aprotinin (Trasylol, Bayer), je mali protein inhibitor goveđeg pankreatičkog tripsina, ili BPTI, koji inhibira tripsin i srodne proteolitičke enzime. Pod prodajnim imenom Trasylol, aprotinin je korišten kao lek za redukovanje krvarenja tokom kompleksnih operacija, kao što su operacije srca i jetre. Njegovo glavno dejstvo je usporavanje fibrinolize, procesa koji dovodi do razlaganja krvnih ugrušaka. Svrha njegove primene je smanjenje potrebe za transfuzijama krvi tokom operacija, kao i oštećenja organa usled hipotenzije (niskog krvnog pritiska). Lek je privremeno povučen sa tržišta 2007, nakon što je ustanovljeno da njegova primena povišava rizik od komplikacija i smrti,[1] što je potvđeno naknadnim studijama. Prodaja trasilola je obustavljena maja 2008, izuzev za veoma ograničenu istraživačku upotrebu. Februara 2012, naučni odbor Evropske medicinske agencije (EMA) je poništio svoj prethodni stav o aprotinina, i preporučio je ukidanje suspenzije primene ovog leka.[2][3]
Reference
^ „Bayer Temporarily Suspends Global Trasylol Marketing” (PDF) (Саопштење). Trasylol.com. 5. 11. 2007. Архивирано из оригинала (PDF) на датум 17. 07. 2011. Приступљено 3. 12. 2007.
^ „European Medicines Agency recommends lifting suspension of aprotinin”. European Medicines Agency. 17. 2. 2012.
^ Mahdy AM, Webster NR: Perioperative systemic haemostatic agents. Br J Anaesth. 2004 Dec;93(6):842-58. Epub 2004 Jul 26. PMID 15277296
Literatura
.mw-parser-output .refbeginfont-size:90%;margin-bottom:0.5em.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ullist-style-type:none;margin-left:0.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ul>li,.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>dl>ddmargin-left:0;padding-left:3.2em;text-indent:-3.2em;list-style:none.mw-parser-output .refbegin-100font-size:100%
Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.
Spoljašnje veze
 | Aprotinin na Vikimedijinoj ostavi. |
- Aprotinin
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
Категорије:
- Лекови повучени с тржишта
- Антифибринолитици
(RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgPageParseReport":"limitreport":"cputime":"0.444","walltime":"0.632","ppvisitednodes":"value":3386,"limit":1000000,"ppgeneratednodes":"value":0,"limit":1500000,"postexpandincludesize":"value":40363,"limit":2097152,"templateargumentsize":"value":2663,"limit":2097152,"expansiondepth":"value":17,"limit":40,"expensivefunctioncount":"value":0,"limit":500,"unstrip-depth":"value":0,"limit":20,"unstrip-size":"value":3331,"limit":5000000,"entityaccesscount":"value":1,"limit":400,"timingprofile":["100.00% 563.463 1 -total"," 45.05% 253.864 1 Шаблон:Drugbox-lat"," 38.37% 216.174 3 Шаблон:Infobox"," 24.44% 137.725 1 Шаблон:Commonscat-lat"," 14.93% 84.153 1 Шаблон:Reflist"," 11.56% 65.147 1 Шаблон:Commons-lat"," 9.97% 56.159 1 Шаблон:Cite_press_release"," 5.99% 33.747 1 Шаблон:Infobox_drug-lat/chemical_formula"," 4.57% 25.733 2 Шаблон:Cite_book"," 3.78% 21.327 2 Шаблон:Keypress"],"scribunto":"limitreport-timeusage":"value":"0.160","limit":"10.000","limitreport-memusage":"value":3405518,"limit":52428800,"cachereport":"origin":"mw1329","timestamp":"20190625211407","ttl":2592000,"transientcontent":false););"@context":"https://schema.org","@type":"Article","name":"Aprotinin","url":"https://sr.wikipedia.org/wiki/Aprotinin","sameAs":"http://www.wikidata.org/entity/Q418625","mainEntity":"http://www.wikidata.org/entity/Q418625","author":"@type":"Organization","name":"u0421u0430u0440u0430u0434u043du0438u0446u0438 u043fu0440u043eu0458u0435u043au0430u0442u0430 u0412u0438u043au0438u043cu0435u0434u0438u0458u0435","publisher":"@type":"Organization","name":"Wikimedia Foundation, Inc.","logo":"@type":"ImageObject","url":"https://www.wikimedia.org/static/images/wmf-hor-googpub.png","datePublished":"2013-12-19T19:59:31Z","dateModified":"2018-08-22T00:48:44Z","image":"https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/34/Aprotinin.png"(RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgBackendResponseTime":135,"wgHostname":"mw1245"););
