Skip to main content

Lekozotan Metod dejstva Reference Spoljašnje veze Мени за навигацију434283-16-61115664848854OTZ5ED04683ClinicalTrials„Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects”1595139910.1124/jpet.105.086363„Lecozotan Hydrochloride”10.1358/dof.2007.032.05.1092901у

5-ХТ1 антагонистиАнтидеменцијски агенсПиперазиниПиридиниНитрилиБензодиоксиниАцетамиди


Alchajmerove bolestiantagonist5-HT1Areceptoracetilholinaglutamata










(function()var node=document.getElementById("mw-dismissablenotice-anonplace");if(node)node.outerHTML="u003Cdiv class="mw-dismissable-notice"u003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-close"u003E[u003Ca tabindex="0" role="button"u003Eсакријu003C/au003E]u003C/divu003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-body"u003Eu003Cdiv id="localNotice" lang="sr" dir="ltr"u003Eu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003Eu003Cuu003Eu003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%A2%D0%B0%D0%BA%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%9A%D0%B5_%D1%83_%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%B0%D1%9A%D1%83_%D1%87%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BA%D0%B0/%D0%A6%D0%95%D0%95_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%9B%D0%B5_2019" title="Википедија:Такмичење у писању чланака/ЦЕЕ пролеће 2019"u003Eu003Cspan style="color:white"u003EТакмичите се у писању чланака о Средњој и Источној Европи од 21. марта до 31. маја!u003C/spanu003Eu003C/au003Eu003C/uu003Eu003C/divu003Enu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003EУ току је гласање о u003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%93%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B0%D1%9A%D0%B5/%D0%9E%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D1%83%D1%9B%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D1%9A%D0%B5_%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D1%85_%D0%B1%D0%BB%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D0%B4%D0%B0" title="Википедија:Гласање/Омогућавање делимичних блокада"u003Eu003Cspan style="color:white"u003Eu003Cuu003Eомогућавању делимичних блокадаu003C/uu003Eu003C/spanu003Eu003C/au003E и u003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%93%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B0%D1%9A%D0%B5/%D0%9E%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D1%83%D1%9B%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D1%9A%D0%B5_%D0%92%D0%B8%D0%B7%D1%83%D0%B5%D0%BB%D0%BD%D0%BE%D0%B3_%D1%83%D1%80%D0%B5%D1%92%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D1%87%D0%B0_%D1%83_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%83_%D0%BD%D0%B0%D1%86%D1%80%D1%82%D0%B0" title="Википедија:Гласање/Омогућавање Визуелног уређивача у простору нацрта"u003Eu003Cspan style="color:white"u003Eu003Cuu003EВизуелног уређивача у простору нацртаu003C/uu003Eu003C/spanu003Eu003C/au003E!u003C/divu003Enu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003Eu003Cuu003Eu003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%93%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B0%D1%9A%D0%B5/%D0%9F%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%BB%D0%BE%D0%B3/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D1%83%D0%BD%D0%B0_%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%B0_%D0%BE_%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BC_%D1%81%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D0%BC%D0%B0" title="Википедија:Гласање/Предлог/Допуна правила о изабраним сликама"u003Eu003Cspan style="color:white"u003EУ току је расправа о допуни правила везаних за изабране слике!u003C/spanu003Eu003C/au003Eu003C/uu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003E";());




Lekozotan




Из Википедије, слободне енциклопедије






Иди на навигацију
Иди на претрагу

















Lekozotan
Lecozotan structure.svg

IUPAC ime
4-Cijano-N-[(2R)-2-[4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-5-il)-1-piperazinil]propil]-N-2-piridinilbenzamid hidrohlorid
Identifikatori
CAS broj
434283-16-6 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 11156648
UNII
48854OTZ5E ДаY
KEGG
D04683 ДаY
Hemijski podaci
Formula
C28H30ClN5O3
Molarna masa520,021 g/mol



Lekozotan potencijalni lek za poboljšanje kognitivnih funkcija kod obolelih od Alchajmerove bolesti.[1][2]



Metod dejstva


Lekozotan je kompetitivni, selektivni antagonist 5-HT1A receptor[3]
koji povišava kalijumom stimulisano otpuštanje acetilholina i glutamata.[4]



Reference




  1. ^ H. Spreitzer (13. 8. 2008). „Neue Wirkstoffe - Lecozotan”. Österreichische Apothekerzeitung (на језику: German) (17/2007): 805. CS1 одржавање: Непрепознат језик (веза)


  2. ^ ClinicalTrials


  3. ^ Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; Andree, T (10. 6. 2005). „Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1274. PMID 15951399. doi:10.1124/jpet.105.086363. 


  4. ^ Childers, WE Jr, Harrison, BL, Abou-Gharbia, MA, Raje, S, Parks, V, Pangalos, MN, Schechter, LE (2007). „Lecozotan Hydrochloride”. Drugs of the Future. 32 (5): 399—407. doi:10.1358/dof.2007.032.05.1092901. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)



Spoljašnje veze












Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Lekozotan&oldid=12331600”










Мени за навигацију


























(window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgPageParseReport":"limitreport":"cputime":"0.648","walltime":"0.802","ppvisitednodes":"value":3938,"limit":1000000,"ppgeneratednodes":"value":0,"limit":1500000,"postexpandincludesize":"value":301424,"limit":2097152,"templateargumentsize":"value":38435,"limit":2097152,"expansiondepth":"value":17,"limit":40,"expensivefunctioncount":"value":0,"limit":500,"unstrip-depth":"value":0,"limit":20,"unstrip-size":"value":5148,"limit":5000000,"entityaccesscount":"value":0,"limit":400,"timingprofile":["100.00% 569.093 1 -total"," 58.50% 332.917 1 Шаблон:Drugbox-lat"," 36.98% 210.445 2 Шаблон:Infobox"," 21.75% 123.805 1 Шаблон:Reflist"," 18.10% 102.998 3 Шаблон:Cite_journal"," 15.84% 90.160 1 Шаблон:Serotonergici-lat"," 14.90% 84.800 1 Шаблон:Navbox_with_collapsible_sections"," 5.44% 30.947 1 Шаблон:Infobox_drug-lat/chemical_formula"," 5.13% 29.216 8 Шаблон:Navbox_subgroup"," 3.83% 21.798 2 Шаблон:Keypress"],"scribunto":"limitreport-timeusage":"value":"0.194","limit":"10.000","limitreport-memusage":"value":4540082,"limit":52428800,"cachereport":"origin":"mw1299","timestamp":"20190428012721","ttl":2592000,"transientcontent":false););"@context":"https://schema.org","@type":"Article","name":"Lekozotan","url":"https://sr.wikipedia.org/wiki/Lekozotan","sameAs":"http://www.wikidata.org/entity/Q6511829","mainEntity":"http://www.wikidata.org/entity/Q6511829","author":"@type":"Organization","name":"u0421u0430u0440u0430u0434u043du0438u0446u0438 u043fu0440u043eu0458u0435u043au0430u0442u0430 u0412u0438u043au0438u043cu0435u0434u0438u0458u0435","publisher":"@type":"Organization","name":"Wikimedia Foundation, Inc.","logo":"@type":"ImageObject","url":"https://www.wikimedia.org/static/images/wmf-hor-googpub.png","datePublished":"2012-10-03T05:14:56Z","dateModified":"2017-01-04T07:56:05Z","image":"https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/14/Lecozotan_structure.svg"(window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgBackendResponseTime":119,"wgHostname":"mw1331"););

Popular posts from this blog

ParseJSON using SSJSUsing AMPscript with SSJS ActivitiesHow to resubscribe a user in Marketing cloud using SSJS?Pulling Subscriber Status from Lists using SSJSRetrieving Emails using SSJSProblem in updating DE using SSJSUsing SSJS to send single email in Marketing CloudError adding EmailSendDefinition using SSJS

Кампала Садржај Географија Географија Историја Становништво Привреда Партнерски градови Референце Спољашње везе Мени за навигацију0°11′ СГШ; 32°20′ ИГД / 0.18° СГШ; 32.34° ИГД / 0.18; 32.340°11′ СГШ; 32°20′ ИГД / 0.18° СГШ; 32.34° ИГД / 0.18; 32.34МедијиПодациЗванични веб-сајту

19. јануар Садржај Догађаји Рођења Смрти Празници и дани сећања Види још Референце Мени за навигацијуу