Skip to main content

Trifluoperazin Садржај Farmakologija Hemija Reference Spoljašnje veze Мени за навигацијуMonografijaa682121117-89-5WHO5566214DB008315365214IZI85K3CHEBI:45951 CHEMBL422„Trifluoperazine and chlorpromazine antagonize alpha 1- but not alpha2- adrenergic effects”61351461976Natur.261..717S94546710.1038/261717a09081563„Trifluoperazine Hydrochloride”CRC desk reference of clinical pharmacology10.1021/jo01357a618U.S. Patent 2.921.069568005410.1021/jm00312a600DE 1165034Trifluoperazine bound to proteinsуууууу

3-PPP4-PPBP5-MeO-DMTAlazocin (SKF-10047)AmantadinANAVEX2-73ArketaminBD-737BD-1052KaptodiamCitalopramCGRPKloperastinKokainKutamezin (SA-4503)CiklazocinDehidroepiandrosteron (DHEA)prasteronDehidroepiandrosteron sulfat (DHEA-S)prasteron sulfatDekstralorfanDekstrometorfan (DXM)Dekstrorfan (DXO)DimemorfanDimetiltriptamin (DMT)Ditolilgvanidin (DTG)DonepezilEliprodilEscitalopramFabomotizol (afobazol)FluoksetinFluvoksaminIfenprodilIgmesin (JO-1784)IPABKetaminL-687384MDMA (midomafetamin)MemantinMetamfetaminMetoksetaminMetilfenidatNepinalonNeuropeptid YNoskapinOPC-14523OpipramolPentazocinPentoksiverin (karbetapentan)PRE-084PregnenolonPregnenolon sulfatPridopidinRacemetorfan (metorfan)Racemorfan (morfanol)UMB-23UMB-823-PPPAC-927BD-1008BD-1031BD-1047BD-1060BD-1063BD-1067BMY-14802 (BMS-181100)CM-156Dup-734E-5842E-52862 (S1RA)HaloperidolLR-132LR-172MS-377NE-100NPC-16377Panamesin (EMD-57455)PD-144418PentazocinProgesteronRimkazol (BW-234U)SertralinSR-31742AFenitoinMetilfenilpiracetamSOMCL-6683-Metoksidekstralorfan3-MeO-PCP4C-T-24-IBP4-IPBS4-MeO-PCP5-MeO-DALT5-MeO-DiPTAmitriptilinAzidopamilHlorpromazinKlemastinKlomipraminKlorgilinD-DeprenilDiPTDPTIbogainImipraminKCR-12-83.1NemonapridNoribogainRHL-033RS-67,333RTI-55ŠafranSafinamidSelegilinSpipetijanTrifluoperazinW-18YKP10ABerberinEtilketazocinForfitMetafitNalbufinNaluzotanTapentadolTenociklidinAHD1AZ66LamotriginNaloksonSM-21UMB-100UMB-101UMB-103UMB-116YZ-011YZ-069YZ-185SKF-8395918-MetoksikoronaridinBMY-13980ButaklamolKaramifenKarvotrolinHlorfenamin (hlorfeniramin)HlorpromazinCinarizinCinuperonKlocapraminDezocinEMD-59983HipericinkantarionFlufenazinGevotrolin (WY-47384)Mepiramin (pirilamin)MolindonPerfenazinPimozidProadifenPrometazinPropranololHinidinRemoksipridSL 82.0715SR-31747ATiospiron (BMY-13859)Venlafaksin


ФенотиазиниПиперазиниОрганофлуориди


tipični antipsihotikfenotiazinskehemijske klasesimpatolitikantagonist dopaminskog receptoraantiholinergičnimprohlorperazinAzaperonBenperidolBromperidolDroperidolFluanizonHaloperidolLenperonMoperonPipamperonSpiperonTimiperonTrifluperidolKlopimozidFluspirilenPenfluridolPimozidAcepromazinAcetofenazinButaperazinKarfenazinHloracizinHlorproetazinHlorpromazinCijamemazinDiksirazinFluacizinFlufenazinLevomepromazin/MetotrimeprazinMezoridazinPerazinPericijazinPerfenazinPiperacetazinPipotiazinProhlorperazinPromazinPrometazinPropiomazinSulforidazinTietilperazinTiopropazatTioproperazinTioridazinTrifluoperazinTriflupromazinHlorprotiksenKlopentiksolFlupentiksolTiotiksenZuklopentiksolButaklamolFluotracenLoksapinTrimipraminCinuperonMelperonSetoperonIloperidonOkaperidonPaliperidonRisperidonLurasidonePerospironRevospironTiospironZiprasidonAmperozidAripiprazolBifeprunoksBrekspiprazolElopiprazolUmespironAmoksapinAsenapinKarpipraminKlocapraminKlorotepinKlotiapinKlozapinFluperlapinGevotrolinMetitepinMosapraminNDMCOlanzapinPihindonKvetijapinTenilapinZotepinWHO-EMPovučeniKlinička ispitivanjaFaza IIINije dospeo do faze IIIMPSOPSImeprdsrdodbpasspecspvoprocN5A5B5C6A6B6DAkrivastinAlinastinAstemizolAzelastinBamirastinBarmastinBepiastinBepotastinBilastinKabastinenKarebastinKetirizinKlemastinKlemizolKlobenztropinDorastinEbastinEmedastinEpinastinFlezelastinKetotifenLatrepirdinLevokabastinLinetastinLoratadinMapinastinMebhidrolinMizolastinMoksastinNoberastinOktastinOlopatadinPerastinPiklopastinRokastinRupatadinSetastinTalastinTemelastinTerfenadinZepastinDesloratadinFeksofenadinCetirizin‎‎LevocetirizinBelarizinEfletirizinElbanizinFlotrenizinMedrilaminNapaktadinPibaksizinTagorizinTrelnarizinTrenizinVapitadin










(function()var node=document.getElementById("mw-dismissablenotice-anonplace");if(node)node.outerHTML="u003Cdiv class="mw-dismissable-notice"u003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-close"u003E[u003Ca tabindex="0" role="button"u003Eсакријu003C/au003E]u003C/divu003Eu003Cdiv class="mw-dismissable-notice-body"u003Eu003Cdiv id="localNotice" lang="sr" dir="ltr"u003Eu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003Eu003Cuu003Eu003Ca href="https://meta.wikimedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%BE_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%9B%D0%BD%D0%BE_%D1%81%D1%80%D0%B5%D1%92%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D1%9A%D0%B5_%D0%9E%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%B2%D0%B5" class="extiw" title="meta:Велико пролећно сређивање Оставе"u003Eu003Cspan style="color:white"u003EУчествуј у Великом пролећном сређивању Оставе од 15. марта до 15. априла!u003C/spanu003Eu003C/au003Eu003C/uu003Eu003C/divu003Enu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.25em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003Eu003Cuu003Eu003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%A2%D0%B0%D0%BA%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%9A%D0%B5_%D1%83_%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%B0%D1%9A%D1%83_%D1%87%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BA%D0%B0/%D0%A6%D0%95%D0%95_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%9B%D0%B5_2019" title="Википедија:Такмичење у писању чланака/ЦЕЕ пролеће 2019"u003Eu003Cspan style="color:white"u003EТакмичи се у писању чланака о средњој и источној Европи од 21. марта до 31. маја!u003C/spanu003Eu003C/au003Eu003C/uu003Eu003C/divu003Enu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.2em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003EУ току је расправа о u003Cuu003Eu003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%93%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B0%D1%9A%D0%B5/%D0%9F%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%BB%D0%BE%D0%B3/%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%BE_%D0%B0%D0%B4%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%BE%D1%80_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D1%84%D0%B5%D1%98%D1%81%D0%B0" title="Википедија:Гласање/Предлог/Право администратор интерфејса"u003Eu003Cspan style="color:white"u003Eадминистраторима интерфејсаu003C/spanu003Eu003C/au003Eu003C/uu003Eu003C/divu003Enu003Cdiv style="position:relative; overflow:hidden; background-color:#5E9DC8; text-align:center; color:white; font-size:1.2em; font-weight:bold; line-height:1.5em; margin-top: 5px;"u003EУ току је гласање о u003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%93%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B0%D1%9A%D0%B5/%D0%9F%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%9B%D0%B0%D1%9A%D0%B5_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%B7%D0%B0_%D1%81%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B5_%D0%BD%D0%B0_%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D1%98_%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8" title="Википедија:Гласање/Повећање простора за слике на главној страни"u003Eu003Cspan style="color:white"u003Eповећању простора за слике на главној страниu003C/spanu003Eu003C/au003E и u003Ca href="/wiki/%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%98%D0%B0:%D0%93%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B0%D1%9A%D0%B5/%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%B0_%D0%B7%D0%B0_%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%88%D1%9B%D0%B5%D1%9A%D0%B5_%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B3_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9D%D0%B0%D1%86%D1%80%D1%82" title="Википедија:Гласање/Правила за коришћење именског простора Нацрт"u003Eu003Cspan style="color:white"u003Eкоришћењу именског простора Нацртu003C/spanu003Eu003C/au003E.u003C/divu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003Eu003C/divu003E";());




Trifluoperazin




Из Википедије, слободне енциклопедије






Иди на навигацију
Иди на претрагу








































Trifluoperazin (Eskazinil, Eskazin, Jatroneural, Modalina, Stelazin, Terfluzin, Trifluoperaz, Triftazin) je tipični antipsihotik iz fenotiazinske hemijske klase.




Садржај





  • 1 Farmakologija


  • 2 Hemija


  • 3 Reference


  • 4 Spoljašnje veze




Farmakologija


Trifluoperazin je centralni simpatolitik,[1]antagonist dopaminskog receptora,[2][3] sa minimalnim antiholinergičnim dejstvom.[4]



Hemija


Trifluoperazin (2-trifluorometil-10-[3-(4-metil-1-piperazinil)propil]fenotazin) se sintetiše na sličan način kao i prohlorperazin. Alkilacija se izvodi koristeći 2-trifluorometilfenotazin-4-metil-1-piperazinilpropilhlorid kao supstrat.[5][6][7][8][9]



Reference




  1. ^ Huerta-Bahena J, Villalobos-Molina R, García-Sáinz JA (1983). „Trifluoperazine and chlorpromazine antagonize alpha 1- but not alpha2- adrenergic effects”. Molecular Pharmacology. 23 (1): 67—70. PMID 6135146. Приступљено 21. 6. 2009. 


  2. ^ Seeman P, Lee T, Chau-Wong M, Wong K (1976). „Antipsychotic drug doses and neuroleptic/dopamine receptors”. Nature. 261 (5562): 717—9. Bibcode:1976Natur.261..717S. PMID 945467. doi:10.1038/261717a0. 


  3. ^ Creese I, Burt DR, Snyder SH (1996). „Dopamine receptor binding predicts clinical and pharmacological potencies of antischizophrenic drugs”. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 8 (2): 223—6. PMID 9081563.  |access-date= захтева |url= (помоћ)


  4. ^ Ebadi, Manuchair S (1998). „Trifluoperazine Hydrochloride”. CRC desk reference of clinical pharmacology (illustrated изд.). CRC Press. ISBN 978-0-8493-9683-0. Приступљено 21. 6. 2009. 


  5. ^ Craig, P.; Nodiff, E.; Lafferty, J.; Ullyot, G. (1957). „Notes - New Trifluoromethylphenothiazine Derivatives”. Journal of Organic Chemistry. 22 (6): 709. doi:10.1021/jo01357a618. 


  6. ^ G.E. Ullyot, U.S. Patent 2.921.069 (1960).


  7. ^ Sharma, H.; Banerjee, S.; Sharma, V.; Mital, R. (1968). „Phenothiazines Exhibiting Lesser Extraparamidal Manifestations”. Journal of Medicinal Chemistry. 11 (6): 1244. PMID 5680054. doi:10.1021/jm00312a600. 


  8. ^ P.N. Craig, G.E. Ullyot, DE 1165034  (1956).


  9. ^ B.H. Chung, F. Zimalkowski, Arch. Pharm., 317, 323 (1984).



Spoljašnje veze


  • Trifluoperazine bound to proteins
Trifluoperazin
Trifluoperazine.svg

IUPAC ime
10-[3-(4-metilpiperazin-1-il)propil]-
2-(trifluorometil)-10H-fenotiazin
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa682121
Kategorija trudnoće


  • AU: C


  • US: C (Mogući rizik)


Način primeneoralno, IM
Pravni status
Pravni status


  • UK: POM (Samo na recepat)


  • US: ℞-only



Farmakokinetički podaci
MetabolizamHepatički
Poluvreme eliminacije10–20 sata
Izlučivanje

Identifikatori
CAS broj
117-89-5 ДаY
ATC kod
N05AB06 (WHO)
PubChemCID 5566
IUPHAR/BPS214
DrugBank
DB00831 ДаY
ChemSpider
5365 ДаY
UNII
214IZI85K3 ДаY
ChEBI
CHEBI:45951 ДаY
ChEMBL

CHEMBL422
 ДаY
Hemijski podaci
Formula
C21H24F3N3S
Molarna masa407,497





Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).















Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Trifluoperazin&oldid=21056858”










Мени за навигацију


























(window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgPageParseReport":"limitreport":"cputime":"1.580","walltime":"1.801","ppvisitednodes":"value":8090,"limit":1000000,"ppgeneratednodes":"value":0,"limit":1500000,"postexpandincludesize":"value":746860,"limit":2097152,"templateargumentsize":"value":73819,"limit":2097152,"expansiondepth":"value":17,"limit":40,"expensivefunctioncount":"value":0,"limit":500,"unstrip-depth":"value":0,"limit":20,"unstrip-size":"value":10163,"limit":5000000,"entityaccesscount":"value":1,"limit":400,"timingprofile":["100.00% 1044.992 1 -total"," 37.80% 394.959 1 Шаблон:Drugbox-lat"," 35.78% 373.856 3 Шаблон:Infobox"," 21.32% 222.762 3 Шаблон:Navbox_with_collapsible_sections"," 18.62% 194.539 1 Шаблон:Reflist"," 17.03% 177.973 26 Шаблон:Navbox_subgroup"," 12.04% 125.814 5 Шаблон:Cite_journal"," 10.58% 110.584 4 Шаблон:Navbox"," 8.79% 91.852 1 Шаблон:Holinergici-lat"," 7.50% 78.335 1 Шаблон:Dopaminergici-lat"],"scribunto":"limitreport-timeusage":"value":"0.378","limit":"10.000","limitreport-memusage":"value":5151295,"limit":52428800,"cachereport":"origin":"mw1310","timestamp":"20190329154638","ttl":2592000,"transientcontent":false););"@context":"https://schema.org","@type":"Article","name":"Trifluoperazin","url":"https://sr.wikipedia.org/wiki/Trifluoperazin","sameAs":"http://www.wikidata.org/entity/Q1752915","mainEntity":"http://www.wikidata.org/entity/Q1752915","author":"@type":"Organization","name":"u0421u0430u0440u0430u0434u043du0438u0446u0438 u043fu0440u043eu0458u0435u043au0430u0442u0430 u0412u0438u043au0438u043cu0435u0434u0438u0458u0435","publisher":"@type":"Organization","name":"Wikimedia Foundation, Inc.","logo":"@type":"ImageObject","url":"https://www.wikimedia.org/static/images/wmf-hor-googpub.png","datePublished":"2012-12-26T00:26:20Z","dateModified":"2018-11-17T05:05:02Z","image":"https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f9/Trifluoperazine.svg"(window.RLQ=window.RLQ||[]).push(function()mw.config.set("wgBackendResponseTime":240,"wgHostname":"mw1332"););

Popular posts from this blog

ParseJSON using SSJSUsing AMPscript with SSJS ActivitiesHow to resubscribe a user in Marketing cloud using SSJS?Pulling Subscriber Status from Lists using SSJSRetrieving Emails using SSJSProblem in updating DE using SSJSUsing SSJS to send single email in Marketing CloudError adding EmailSendDefinition using SSJS

Кампала Садржај Географија Географија Историја Становништво Привреда Партнерски градови Референце Спољашње везе Мени за навигацију0°11′ СГШ; 32°20′ ИГД / 0.18° СГШ; 32.34° ИГД / 0.18; 32.340°11′ СГШ; 32°20′ ИГД / 0.18° СГШ; 32.34° ИГД / 0.18; 32.34МедијиПодациЗванични веб-сајту

19. јануар Садржај Догађаји Рођења Смрти Празници и дани сећања Види још Референце Мени за навигацијуу